ハーバー（HABA）　スクワラン120mL

リンクについては、原則、偏見をなくす必要があることから、いろいろなジャンルにリンクのお願いをしています。リンク先で生じたトラブルなど、一切の責任は負いません。個人情報については、家族会が2次利用をしたり、宗教の勧誘、公序良俗に反して、利用することはありません。

家族会は、その特殊性から、いつも平常心で参加者が利用するとは限りません。当事者と家族は一心同体のような面があり、時には掲示板などで愚痴や悪口を書いてしまう事があるかもしれません。悪口や暴言、意味不明な書き込みや記事、気に食わない記事に、他人を貶めるための作為的な発言など、書かれても、出来る限り冷静にならないといけないのです。もちろん、一時の怒りというものがあっても、家族やそれに近い人同士が争いをするのは良くない事です。上に書いたＨＰの管理者が最後にこのように書かれています。「己の反省の意味をこめて書かせて頂きました」と相当な葛藤があったのだと推測できますが書かれておられます。家族も心の傷を負っているのですから、ある程度の事はご容赦下さい。私も１３年、この病気と向き合ってきて、活動していますので、時々、批判的な発言や、虚偽の内容のデマ、インチキな内容の嫌がらせの発言などを掲示板などに書かれているのですが、それらに、反応することも控えています。一時の怒りはありますが冷静になることが必要です。

掲示板での情報も参考程度に留めてください。全ての人が、同じ意見とは限りませんし、正論と、そうでない意見の順位付けもやってはいけないことだと思います。私たち家族は、誰かに相談するだけでも救われることがあります。

私も最初に相談したのは、地域にある家族会でした。そして、インターネットが利用できるようになり、１９９７年に初めてネットで、この病について調べて、（その当時は分裂病という名前でしたが）分裂病家族のための掲示板で何度か相談させていただきました。

そこの掲示板は当時は、そこしか存在せず、たくさんの方が相談されていました。相談することで、少しは心が晴れます。何が必要かと言えば、当事者だけでなく家族も癒しが必要で、暴力とか苦しめられているのに報道されないだけで、かなりの苦労をしている部分は、実は大きな問題だったりします。それらの苦労を理解できるのも家族しかいません。

家族同士が出来る事は痛みを共有して、少しでも家族も心の安定をはかる事が必要です。そうでないと、家族も病気になってしまうのです。

ネット上での家族会ですが、今までたくさんの方と心の交流をしてきて、いろんな意見に触れてきました。この病気を知りたい人だけでなく、全ての人が理解し、偏見のない、差別のない世の中がくることを願います。相変わらず、精神障害者の施設の建設計画があると、反対の署名をされたり、まだまだ問題は山積みですが、少しずつでも、心の垣根がなくなればいいと思っています。